用曲格列汀(wedica)抑制DPP-4：（1）选择性抑制人血浆中DPP-4活性(I C50：4.2)。在相同条件下，曲格列汀(wedica)和阿格列汀抑制DPP-4的IC 50值分别为1.3和5.3nmol / L。（2）在以实施中国饮食行为疗法、运动心理疗法后血糖进行控制制度仍不能够充分的2型糖尿病患者为对象，进行曲格列汀(wedica)给药12周（早餐前口服100mg，1周1次）的双盲、平行、安慰剂相比对照研究试验中，曲格列汀(wedica)100mg组末次给药7日后的平均DPP-4活性细胞抑制率为77.4％。

曲格列汀

在递增浓度的本实施例的饮食疗法，患者的血糖控制的运动疗法不足的2型糖尿病的效果GLP-1活性是对象，曲格列汀(wedica)，持续12周（早餐前的100毫克口服给药，一个一次一个星期）双盲，平行的，安慰剂对照的试验中，与安慰剂相比，曲格列汀(wedica)组有源负载测试饮食GLP-1浓度的施用12周后显著增加。3、改善患者糖耐量对禁食可以一夜的肥胖2型糖尿病管理模型（Wister fatty大鼠）和非肥胖2型糖尿病进行模型（N-STZ-1.5大鼠）单次经口给予曲格列汀(wedica)，在给药1小时后经口给予不同葡萄糖的糖负荷分析试验研究中有明显改善提高糖耐量的作用。　

　

曲格列汀
药物相互作用曲格列汀(wedica)：该药物主要由原药经肾脏排泄，推测主要排泄途径通过肾小球滤过通过尿液排泄..大多数正常情况下的老年人下肾功能，所以需要注意的不良反应，应密切观察和认真管理。对哺乳期妇女发展不得给药，必须给药的情况下可以停止进行母乳喂养。（报道在动物实验中（在人乳中排泄的药物的大鼠））。