2015年3月26日，日本制药巨头武田（Takeda）的糖尿病新药曲格列汀Zafatek获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于2型糖尿病的治疗。曲格列汀Zafatek是一种超长效二肽基肽酶IV （DPP-4）抑制剂，为全球企业上市的首个每周进行口服一次的降糖药，而市场上其他同类DPP-4抑制剂研究需要我们每天可以口服一次，其“超长待机”的用药信息优势发展无疑将为中国糖尿病患者管理提供了更为简单方便的治疗方法选择。

曲格列汀Zafatek

血糖升高体内进食，当小肠分泌肠促胰岛素后。肠促胰素可以通过促进胰岛素的分泌，抑制胰高血糖素的分泌，因此我们可以发展达到企业降低控制血糖的效果。 但肠道胰蛋白酶很快被一种叫做DPP-4的酶分解。曲格列汀Zafatek作为DPP-4抑制剂，DPP-4抑制是使用酶分解肠降血糖素胰激素的，为了促进持续的胰岛素分泌，胰高血糖素的分泌持续抑制，以减少血糖的目标。

曲格列汀Zafatek
　　一项纳入了357例2型糖尿病患者的随机、双盲、活性研究药物进行对照、平行组参与、非劣效性的III期临床应用试验中，病人可以分成三组：曲格列汀组（100mg，一周只有一次），阿格列汀组（25mg，一天我们一次）和安慰剂组。连续给药24周显示出糖基化血红蛋白浓度（HbA1c的）和阿格列汀（alogliptin）及denagliptin基团的空腹血糖浓度曲线后表现出非劣效性。安全性研究方面，主要通过不良反应为鼻咽炎，大多数的不良行为反应能力都很温和，曲格列汀组未见低血糖风险事件发展出现，耐受性良好。