2015年3月26日，日本对于制药企业巨头武田（Takeda）的糖尿病研究新药曲格列汀（trelagliptin succinate，曲格列汀琥珀酸盐）获日本人民卫生服务劳动社会福利部（MHLW）批准，用于2型糖尿病的治疗。曲格列汀是一个超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，它是世界上第一的每周一次的口服降糖药，而市场上的同类DPP-4抑制剂口服，每日一次需要上市，它的“超长待机时，”用药的优势将无疑为糖尿病患者提供更方便的治疗方案。

曲格列汀　　

在人体进行进食后血糖会升高，此时通过小肠会分泌肠促胰素。 肠道胰蛋白酶能促进胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌，从而达到降低血糖的效果。然而肠降血糖素很快体内酶分解称为“DPP-4”的。曲格列汀作为DPP-4抑制剂，用处还有就是通过抑制DPP-4酵素对肠促胰素的分解，以此来进行持续的促进患者胰岛素的分泌，持续的抑制胰高血糖素的分泌，以达到企业降低控制血糖的目标。

　　

曲格列汀
包括一2型糖尿病患者357案件随机，双盲，活性对照，平行组的参与，III非劣效性的临床试验中，患者被分为三组：组曲格列汀（100毫克，每周一次） ，曲格列汀组（25毫克，每天一次）或安慰剂。经过24周的连续给药，结果分析显示进行糖化过程中血红细胞蛋白不同浓度（HBA1c）和空腹检测血糖浓度曲格列汀组和阿格列汀组均显示出非劣效性。 安全性方面，主要不良反应为鼻咽炎，大部分不良反应轻微，曲格列汀无低血糖事件发生，耐受性良好.