对于激素敏感的转移性前列腺癌，近年来已有许多著名的研究，包括：Charted、Latitude、Stampede等。这些研究提高了多西紫杉醇和阿比拉特龙在激素敏感性转移性前列腺癌治疗中的地位。多西他赛已进入我国医疗保险的范围，但多西他赛化疗的6个疗程可带来粒细胞缺乏、神经变性、脱发、腹泻、疲劳等不良反应。

阿比特龙

与阿比特龙相关的副作用相对较低，但阿比特龙的成本比多西紫杉醇更昂贵。此外，长期使用阿比特龙和强的松可能导致未知的潜在不良反应。没有明确的分子生物标志物可以帮助我们预测哪种治疗更适合于个别患者。此外，多西紫杉醇化疗和阿比特龙联合治疗是否会进一步提高疗效还有待于进一步的临床试验来回答。

阿比特龙
无转移去势前列腺癌(去势耐药前列腺癌，CRPC)尚无标准治疗.今年，《新英格兰医学杂志》报道了斯巴达研究的结果，该研究是阿帕鲁他明治疗非转移性CRPC的随机、对照、双盲临床试验。这项研究的结果是有意义的，并可能改写治疗指南。这项研究包括1207名患MCRP的高危患者。高风险的定义是前列腺特异抗原(PSA)在雄激素剥脱过程中的加倍时间小于10个月。患者随机分为阿帕鲁他明组和安慰剂组，比例为2:1。阿普拉明240 mg联合雄激素剥脱治疗无转移中位生存期(雄激素剥夺治疗，ADT)比单用ADT延长24.3个月(40.5个月)。16.2个月）。该研究发表后不久，FDA批准了阿帕鲁他明的释放，使其成为第一种治疗非转移性CRPC的药物，也是第一种根据非转移性生存数据批准的药物。