辉瑞公司今天宣布停止SUN 1120第3期试验，评估SUTENT®（苹果酸舒尼替尼）联合泼尼松治疗男性晚期阉割抗性前列腺癌（CRPC）的疗效，尽管该治疗采用多西他赛为基础的化疗方案。在预定的中期分析中，独立的数据监测委员会（DMC）发现，与单用泼尼松相比，舒尼替尼（Suninat）与泼尼松的联合应用不太可能改善总体存活率。



 舒尼替尼
  “这项计划的中期分析帮助我们确定，舒尼替尼（Suninat）联合泼尼松不会最终改善晚期，去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期，”临床发展和医疗事务高级副总裁Mace Rothenberg博士说。“对于更好的前列腺癌疗法有很大的需求，我们致力于与基础科学家和临床研究人员合作，为这种疾病找到更有效的治疗方法。” 

  根据大型随机3期临床试验的有效性和安全性数据，舒尼替尼（Suninat）目前被批准用于治疗甲磺酸伊马替尼和晚期/转移性肾细胞癌（RCC）的疾病进展或不耐受后的胃肠道间质瘤（GIST）。舒尼替尼（Suninat）在推进癌症治疗领域发挥了重要作用，在其批准的适应症中仍然是护理标准。迄今为止，全世界已有超过91,000名患者接受了舒尼替尼治疗。