本妥昔单抗(Brentuximab Vedotin)，商品名Adcetris，是一种抗体药物耦合物(ADC)，美国FDA于2011 年 8 月 19 日批准其上市，用于治疗复发和难治性霍奇金淋巴瘤。

 

这是一项开放性，多中心，随机的3期临床试验，接受研究对象为未经治疗的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤患者，2012年11月19日至2016年1月13日期间，共有来自21个国家218个中心的1334名患者按1：1比例随机分配到试验组和对照组。其中试验组664例患者接受本妥昔单抗，多柔比星，长春碱和达卡巴嗪(A + AVD)治疗方案;对照组670例患者接受多柔比星，博来霉素，长春碱和达卡巴嗪(ABVD)治疗方案。主要研究终点为由独立评审委员会决定的无进展生存期PFS(终点事件包括：进展、死亡、不完全缓解或接受其他抗癌治疗)。次要研究终点为总体生存OS。
 

结果：A + AVD治疗晚期霍奇金淋巴瘤患者的疗效优于ABVD。治疗两年后，进展、死亡或不完全缓解的联合风险降低4.9%。ECHELON-1研究是近30年来HL领域的一次重大突破。A+AVD方案提高了患者持久缓解的比例，同时毒性未显着增加。这一新方案为晚期HL患者一线治疗的推广提供有力佐证。