既往研究发现冬凌草甲素在体外可抑制多种肿瘤细胞的增殖，在动物体内可抑制多种动物移植瘤的生长或延长荷瘤动物的寿命，并可增强其他放化疗药物的疗效。目前，冬凌草甲素用于白血病的治疗。近年来，越来越多的研究表明冬凌草甲素对人乳腺癌细胞有着较好的抗增殖效果，在人乳腺癌裸鼠移植瘤模型中表现出了良好的治疗效果。虽然有研究报道冬凌草甲素可与其他抗肿瘤药物联合使用，用于胰腺癌的治疗。但到目前为止，并没有冬凌草甲素与其他抗肿瘤药物联合使用于乳腺癌治疗的研究报道。

　　2017年12月12日，中华医学会《中华医学杂志》发表复旦大学附属华山医院和上海市浦东医院的研究报告，观察了冬凌草甲素联合卡培他滨对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的影响。编者按：MDA-MB-231是来自人乳腺导管浸润癌转移灶（胸腔积液）的TP53基因突变细胞。

　　该研究观察了不同浓度（10、20、40 μmol /L）的冬凌草甲素和卡培他滨及其两者联合用药与MDA-MB-231细胞孵育24和48小时的细胞存活率。考察5μmol/L的冬凌草甲素和卡培他滨及其两者联合使用对MDA-MB-231细胞集落形成的影响。考察20μmol/L的冬凌草甲素和卡培他滨及其两者联合使用对MDA-MB-231细胞核形态、细胞周期及凋亡的影响。

　　结果发现，20μmol/L的冬凌草甲素和卡培他滨孵育48小时对MDA-MB-231细胞的抑制率分别为49.5%和58.6%，而将两者联合使用时对肿瘤的抑制率达到94.6%。联合给药后肿瘤集落的大小和个数较单独给药时明显减少（P<0.01）。同时给予冬凌草甲素和卡培他滨，可将细胞同时阻滞于S期和G2/M期，凋亡细胞的比例也有显著升高（P<0.01）。

　　因此，将冬凌草甲素与卡培他滨联合给药之后，两者可以协同起效，共同发挥抗肿瘤效果，对乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖起到显著抑制作用。这种协同作用不仅能够降低药物的给药剂量，同时也能因给药剂量的降低而减少药物的毒副作用，对临床抗肿瘤药物，特别是细胞毒抗肿瘤药物的应用具有重要意义，为临床乳腺癌治疗提供了新的参考思路，具有进一步深入研究的价值。