奥希替尼（Osimertinib、泰瑞沙、AZD9291）阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。 

2015年11月，经FDA加速批准上市，奥希替尼成为国际上首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。2017年3月，我国国家食品药品监管总局批准奥希替尼的进口申请。

奥希替尼获批来自于一项名为FLAURA的3期临床研究，研究纳入来自30个国家的556名既往未接受过任何治疗的局部晚期或转移性EGFR突变阳性的NSCLC患者，评价奥希替尼或者标准一线治疗（厄洛替尼、吉非替尼）的有效性和安全性。

 

结果显示，与第一代EGFR-TKI（吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼）相比，奥希替尼组中位无进展生存时间（mPFS）更长（18.9 vs 10.2个月），刷新了既往所有一线治疗的记录，使疾病进展或死亡风险显著降低 54%，并对脑转移的患者有效。奥希替尼组客观有效率（ORR）高达80%，在治疗后 1 年，奥希替尼组仍有64%的患者持续有效。

该研究给出的答案是直接用奥希替尼可能比第一代EGFR-TKI更好。这些数据充分地说明了奥希替尼针对转移性EGFR突变阳性的NSCLC患者的有效性。

 

奥希替尼治疗肺癌效果非常显著，受到很多肺癌患者的青睐。很多一代药物（吉非替尼、厄洛替尼等）已经耐药的患者在奥希替尼上市后又有了新的选择希望。

福生国际医疗目前与德国、日本、土耳其、孟加拉、香港、印度等国家和地区的专业医院合作，为中国患者提供海外就医、远程会诊、海外体检等服务。更多关于肺癌药物吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）、阿法替尼、奥希替尼9291仿制药物的信息。