2011年8月26日，Xalkori（中国商品名赛可瑞，克唑替尼crizotinib）是全球首个上市的针对ALK突变的肺癌靶向治疗的药品，被FDA批准用于治疗诊断为ALK阳性的局部晚期或转移的NSCLC，治疗后ORR、PFS分别可达到60％、8~10个月，并迅速成为ALK阳性的NSCLC患者的标准用药。

克唑替尼
　　不幸的是，大多数ALK阳性的NSCLC患者在使用克唑替尼1年后会产生耐药。因此，研究ALK抑制剂的耐药机制和开发新的ALK靶向治疗药物已成为研究和开发的热点。在克唑替尼之后，FDA批准了三种ALK抑制剂的上市，为具有克唑替尼耐药性的ALK阳性NSCLC患者提供了新的药物选择。并且克唑替尼、Ceritinib（色瑞替尼）、Alectinib均已经获批了一线治疗ALK阳性的NSCLC患者。

　　Alunbrig在今年7月公布的一项全球随机3期ALTA-1L试验达到主要终点，在既往未用过ALK抑制剂的局部晚期或转移性间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者中，Alunbrig的无进展生存（PFS）优于克唑替尼，差异有统计学意义。该临床实验结果将有助于ALUNBRIG的适应证扩大至一线治疗。