吉非替尼/易瑞沙作为EGFR阳性肺癌的第一靶标药物，其研究和发展经历了从非选择人群到特定人群的曲折过程。IPASS的研究首次揭示了EGFR突变状态与EGFR抑制剂疗效的关系，彻底改变了肺癌的临床治疗标准，开启了EGFR抑制剂用于肺癌精确治疗的时代。因此，吉非替尼/易瑞沙已成为肺癌精确治疗的先锋和领先者。



 吉非替尼
 2009年，吉非替尼/易瑞沙在欧洲被批准用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的egfr突变。此后，许多指导方针和规范明确建议晚期非小细胞肺癌患者应在治疗前给予靶向药物，以治疗表皮生长因子受体阳性突变患者。8项随机对照研究确定了EGFR阳性患者EGFR抑制剂的一线治疗状态。

 针对耐药问题，吉非替尼/易瑞沙通过优化治疗方案，积极探索预防耐药性，克服耐药性，并提出了对策。JMIT研究证实吉非替尼联合培美曲塞可延长晚期非鳞状NSCLC患者的无进展生存期，且具有良好的安全性。同时，EGFR检测样本的选择越多样化，对EGFR敏感突变的NSCLC患者的治疗选择就越准确。