中国国家药品监督管理局已批准每日一次的韦立得（TAF）替诺福韦二代用于治疗乙型肝炎。韦立得（TAF）替诺福韦二代是替诺福韦的一种新型靶向前药，研究表明韦立得（TAF）替诺福韦二代抗病毒疗效与吉利德韦瑞德（富马酸替诺福韦/TDF，300mg）相当，韦立得（TAF）替诺福韦二代但剂量仅为后者的十分之一。数据显示与韦瑞德相比韦立得（TAF）替诺福韦二代具有更好的血浆稳定性，可以更有效地将替诺福韦递送到肝细胞，因此可以用更小的剂量给药，从而降低循环中替诺福韦含量。临床试验表明，与韦瑞德TDF相比韦立得（TAF）替诺福韦二代改善了肾和骨实验室安全参数。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

韦立得（TAF）替诺福韦二代的批准，医生将能够为乙肝患者提供新的治疗方法。韦立得（TAF）替诺福韦二代不仅能保持与韦瑞德TDF相同的抗病毒疗效，临床试验表明韦立得（TAF）替诺福韦二代使患者的肾脏和骨骼安全性参数也得到了改善。

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韦立得（TAF）替诺福韦二代的批准基于两项国际III期研究（研究编号108和110）的数据，涉及1632名未经治疗和有治疗经验的成人HB e Ag阴性和HB e Ag阳性HBV感染患者（其中334名在中国接受治疗的患者）。两项研究结果的综合分析显示，与服用维瑞德的患者相比服用韦立得（TAF）替诺福韦二代的患者在骨和肾脏实验室参数方面均有所改善。此外，在96周的治疗期间没有患者出现韦立得（TAF）替诺福韦二代耐药。