临床应用研究进行再次得到证实韦立得（TAF）替诺福韦二代效果好，韦立得（TAF）替诺福韦二代强效作用持续抑制病毒、8年“0”耐药且骨肾安全性好。韦立得（TAF）替诺福韦二代是一项三期、随机、双盲、活性药物对照临床试验，在19个国家或地区的191个中心进行。纳入标准为HBV DNA≥20，000IU\u002FML，男性ALT \u003E 60 U\u002FL，女性ALT \u003E 38 U\u002FL，有无代偿性肝硬化，eGFR≥50ml\u002Fmin等。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

　　试验的有效性研究终点为病毒学数据应答5年（240周）时HBV DNA＜29IU/ML,安全性没有终点为不良行为事件，实验室进行异常，骨肾标志物等。研究发现韦立得（TAF）替诺福韦二代继续强力抑制病毒，5年完全病毒学应答率为93% 。韦立得（TAF）替诺福韦二代5年内ALT维持一个较高的复常率，CHB患者ALT复常能够得到显著水平降低HCC风险，而且，CHB患者在治疗的第1年内ALT复常可影响显著有效降低肝事件（包括HCC）的风险。将替诺福韦TDF改为韦立得（TAF）替诺福韦二代后，CHB患者肾功能改善，表现为eGFR改善，近端肾小管标志物浓度降低。韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗组患者的髂关节和脊柱骨密度保持稳定，换药至韦立得（TAF）替诺福韦二代后，替诺福韦TDF治疗期间出现骨密度明显下降可以得到有效改善。

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　　接受恩替卡韦ETV单药或者NAs联合长期进行治疗的CHB患者需要换药韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗后，病毒学应答不同比例不断增加。接受替诺福韦TDF或ADV治疗的CHB患者进行换药至韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗后，ALT水平不断提高，平均eGFR水平具有显著有效提高。对ETV疗效不佳的慢性乙型肝炎患者，在换药为韦立得（TAF）替诺福韦二代后，病毒学应答率和ALT复常率明显提高，但血脂无明显变化。