新一代口服抗病毒药物韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗乙肝发挥了重要作用。近年来，随着国内外研究权威指南对一线治疗推荐方案的调整，韦立得（TAF）替诺福韦二代以其良好的抗病毒效果和骨肾安全性，成为一线强药，耐药性较低，并将韦立得（TAF）替诺福韦二代推荐方案用于慢性乙型肝炎患者的临床治疗。在美国肝病研究协会（AASLD）2020年年会上，两项针对慢性乙型肝炎的韦立得（TAF）替诺福韦二代III期核心研究（108和110）获得了5年随访数据，这些数据将进一步应用于我国的慢性乙型肝炎。肝炎治疗提供了有力的证据。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

韦立得（TAF）替诺福韦二代凭借108项研究和110项研究的两项III期临床试验，被选为治疗慢性乙型肝炎的一线抗病毒药物。最近，我们看到了这两项研究的最新5年随访数据的发布，这是对韦立得（TAF）替诺福韦二代的抗病毒效果和骨、肾安全性的长期测试。入组患者的生活各有特点，可以覆盖初治和已治患者（核苷治疗患者数（酸）类似物约占25％），亚洲的比例较高（韦立得（TAF）替诺福韦二代组为79％），高平均病毒载量（平均值为7 log10IU/mL）和高ALT水平（96％的患者ALT超过正常标准参考值上限/ULN两倍以上）。

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2019年，我国《慢性乙型肝炎防治指南》扩大了慢性乙型肝炎患者可以开始治疗的适应证，并分析了HBV DNA阳性、ALT发展异常的慢性乙型肝炎（ALT》ULN），并排除其他一些导致ALT的重要原因仰角携带者被纳入抗病毒药物治疗范围，108项研究和110项研究的目标人群的总体结构特征与对应此社会适应症的不同患者群体相似。