韦立得（TAF）替诺福韦二代疗效怎么样，来自8个国家的42个中心参与了这项研究，筛选能够接受替诺福韦TDF治疗≥48周、乙型肝炎和病毒（HBV） DNA保持低于目标检测温度下限≥12周且筛查时HBV DNA ＜ 20 IU/mL的患者。最后，488名患者被随机分配接受韦立得（TAF）替诺福韦二代25 mg QD或替诺福韦TDF300 mg QD或安慰剂治疗48周。然后，我们所有的患者都进行了开放标记，并继续使用韦立得（TAF）替诺福韦二代48周。旨在研究韦立得（TAF）替诺福韦二代与TDF相比的非劣效性，阈值为4％。从病毒学的角度来看，纳入分析的每一位患者在接受替诺福韦TDF治疗后乙肝病毒被完全抑制，而在韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗一年后，我们的每一位患者乙肝病毒仍然被完全抑制。

韦立得（TAF）替诺福韦二代
这项研究最重要的发现是切换到韦立得（TAF）替诺福韦二代的患者的安全性提高。重要的是，这些患者表现出改善的肾小球和肾小管功能。骨骼指标也有一些改善，韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗有更低的骨骼毒性。事实上，与继续使用TDF的患者相比，改用韦立得（TAF）替诺福韦二代的患者甚至改善了骨骼状况。韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗后，患者eGFRCG升高，肾小管细胞功能系统受损标志物研究水平持续下降。髋/脊柱骨密度（BMD）增加，骨转换质量标记物的水平受影响较小。两组不良行为事件≥2次及严重不良社会事件发生率较低且相似。此外，对病毒学突破或停药时仍毒血症的患者进行群体测序。韦立得（TAF）替诺福韦二代组有3例（1.2％），TDF组有2例（0.8％），均未检出耐药。