在日本胃肠病学会第104届年会上，Hagiwara等人报告了恩特卡韦转化为韦立得（TAF）的有效性和安全性。这项研究包括34例接受恩替卡韦治疗2年以上，hbv dna＜1.3log iu/ml的患者。其中14例给予韦立得（TAF）25 mg/d，其余20例继续使用恩替卡韦0.5 mg/d，疗程48周。研究的主要终点是治疗结束时hbsag和hbeag的血清学转归，次要终点是治疗结束时hbvcrag水平下降和治疗期间的安全性指标。

TAF

在 HBsAg 水平的变化中，连续恩替卡韦治疗组与韦立得（TAF）组与基线相比无显著性差异，两组之间无显著性差异..两组ALT水平均未明显高于基线，但研究人员分析了韦立得（TAF）组12周时ALT的变化。结果发现，患者血清ALT水平较高，可能是其平均ALT水平与基线无显着性差异的原因之一。

韦立得
然而，在肾功能方面，发现使用韦立得（TAF）的恩替卡韦组的肾功能也有改善。24周时韦立得（TAF）组总蛋白肌酐比值（tp/cr）显著降低，与恩替卡韦组比较差异有显著性（p=0.004）。两组患者β 2 微球蛋白肌酸比值无明显差异，但 韦立得（TAF）组呈下降趋势。这表明恩替卡韦转化为韦立得（TAF）是安全有效的。短期结果显示，该药能显著改善慢性乙型肝炎患者的肾功能和骨代谢。