韦立得（TAF）是欧洲肝脏研究学会 （EASL） 指南和美国肝脏学研究学会 （AASLD） 指南推荐的治疗慢性乙型肝炎的一线药物。韦立得（TAF）与TDF在两个全局Ⅲ期比较，随机双盲、非劣研究表明韦立得（TAF）和TDF具有相似的抗病毒作用，但肾和骨安全性较好。在亚太肝病研究会第27届年会上，中国香港大学的研究人员报告了两项研究中包括的华侨患者亚组分析结果。本研究的目的是研究韦立得（TAF）在全球试验中的海外华人患者亚组的疗效和安全性。

TAF

先前报道的韦立得（TAF）全球结果显示，经96周韦立得（TAF）和tdf治疗后，hbeag阳性患者和hbeag阴性患者的病毒学应答率分别为73％和75％，90％和91％。将1298例HBeAg阳性和阴性患者随机分为两组。471例（36％）HBeAg阴性患者韦立得（TAF）组97例，TDF组59例）和HBeAg阳性患者（TAF组207例，TDF组108例）。韦立得（TAF）组与tdf组的基线特征相似。可见，无论HBeAg阳性还是HBeAg阴性，韦立得（TAF）和TDF对中国慢性乙型肝炎均有相似的抗病毒作用，其价值高于全组。

韦立得
同时，96周时韦立得（TAF）组血清ALT正常化率明显高于TDF组。中国人亚组的结果与tdf组相似。韦立得（TAF）组和tdf组hbeag阴性患者alt正常化率分别为49％和41％，hbeag阳性患者alt正常化率分别为57％和43％。与整个队列相似，韦立得（TAF）组 HBeAg 的血清学转化率高于 TD F组..中国人韦立得（TAF）的骨和肾安全性与全球试验结果一致。治疗96周时，治疗组骨密度下降较小，≥下降25％（6％vs）。16％）。这充分说明韦立得（TAF）具有更好的骨和肾安全性。